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　　2026年1月6日，上海证券交易所上市公司成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“成都先导”，股票代码：688222.SH）在成都隆重举办了上市以来的首届投资者开放日活动。本次活动以“万亿种子 智擎未来”为主题，旨在通过管理层战略解读、核心业务亮点分享以及实地参观等环节，系统呈现公司以创新为驱动的发展逻辑与业务布局，增进资本市场对公司的认知与信任。公司管理层及核心研发团队与来自全国各地的机构投资者、个人投资者及卖方分析师面对面深入交流，全方位展示了成都先导在新分子发现领域的技术领导力、平台创新力与长期发展潜力。

　　当前，药物靶点日趋新颖多样，全新作用机制靶点的药物开发正成为推动治疗突破的关键动力，越来越多的挑战性靶点开始进入研发管线。数据显示，首创新药（first in class，FIC）的市场份额在过去20年翻了一番。

　　在开场致辞中，成都先导董事长兼CEO李进博士深入阐述了成都先导“万亿种子，智擎未来”的愿景。他表示，成都先导专注于新药源头的发现，拥有全球已知公开最大的DNA编码化合物库（DEL）之一，库分子数量突破万亿级。过去十余年间，公司已经构建起了以DEL等四大核心技术平台为基础的新药发现体系，并围绕该体系持续投入，通过平台能力建设和流程优化，不断提升药物早期发现阶段的成功率和效率，累计已赋能超过1000个商业研发项目，服务全球600余家客户。

　　李进博士进一步介绍，成都先导正沿着新药研发价值链有序拓展研发能力，并通过并购等途径与集团业务形成有效协同。在进一步拓展新药发现能力及其应用场景的同时，公司积极引入人工智能（AI）和自动化等前沿科技手段，关注转化医学与数据科学在临床前决策中的作用，稳步提升研发成功率和执行效率。未来几年，成都先导将继续聚焦分子创新与服务拓展，持续扩展平台能力，并提升平台规模化水平与交付能力，通过授权、合作等方式实现项目价值释放。

　　“我们相信，随着更多创新药物的研发持续推进并最终获批上市，成都先导在药物早期发现阶段所创造的长期价值将逐步得到体现。”

　　成都先导副总经理、研发化学中心高级副总裁刘观赛博士指出，DEL技术凭借持续输出新颖苗头化合物和先导化合物的能力，已成为FIC靶点探索和开发的重要工具。据他介绍，成都先导能够提供丰富多样的DEL产品组合与灵活深度的定制化研发服务，助力客户精准探索药物发现的新路径。同时，公司持续通过“DEL For”与“DEL Plus”两大抓手，不断推进DEL技术的拓展应用。“DEL For”深度探索蛋白-蛋白相互作用、GPCR靶点、E3泛素连接酶、蛋白复合体、共价靶点等，并可通过信息挖掘形成有效的化合物优化方案。而“DEL Plus”（包含DEL+Protein、DEL+Assay、DEL+AI/ML等）则可在蛋白获取、化合物评价、筛选分子扩展等领域提供无缝连接。目前，公司的DEL库已经拓展到蛋白降解化合物库、线性多肽库和环状多肽库等多种类型，为攻克“难成药靶点”提供了新的工具与路径。

　　刘观赛博士还分享了一系列DEL技术的药物发现应用案例，并进一步表示，成都先导将不断拓展DEL技术的应用广度与创新深度，持续迭代新分子发现的“种子库”，为客户提供DEL驱动的全景式分子解决方案。

　　成都先导化学总监孙文博博士重点介绍了成都先导HAILO平台（High-throughput AI driven Lead Optimization）的建设进展、应用场景，以及该平台在驱动蛋白降解项目研发中的典型案例。

　　作为公司倾力打造的DEL+AI+自动化三位一体的DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化平台，HAILO的核心优势在于：依托自动化合成与生物检测技术构建的高通量实验能力，在DMTA循环各环节高效产出覆盖靶点验证、苗头化合物发现到先导化合物优化全流程的高质量实验数据；这些数据与DEL筛选积累的海量真实数据深度整合，并通过先进人工智能算法建模与分析，不仅形成了数据闭环驱动的智能优化循环，更显著提升了分子优化的迭代效率。

　　孙文博博士进一步指出，HAILO平台可拓展可筛选分子的化学空间，丰富先导化合物的发现途径，有望显著提升分子发现与优化的整体效率与成功率，加速新颖靶点与候选化合物的探索进程及其向药物分子的转化，为公司自研管线及合作伙伴项目提供坚实的技术支撑。

　　成都先导新药研发高级总监张瑞岩博士介绍了公司自主研发新药管线布局，并重点分享了在研药物HG146用于治疗复发或转移性腺样囊性癌（ACC）的临床Ⅱ期研究的最新进展。

　　腺样囊性癌（ACC）是一种发病率较低但具有高度侵袭性的罕见恶性肿瘤，常见于头颈部，也可发生在气管、乳腺、涎腺等部位，发病年龄主要集中在40–60岁。当前腺样囊性癌缺乏标准治疗方案，以手术/放疗为主要治疗手段，但复发或转移性疾病尚无有效治疗选择。目前，HG146针对ACC的临床Ⅱ期研究显示出较为积极的有效性和安全性，并且大部分入组患者的生活质量均有所改善。

　　此外，张瑞岩博士还分享了公司自研项目HGP3918的进展。IL-17A是治疗自身免疫性疾病的高价值靶点，该项目旨在开发一种靶向IL-17A/AF的口服小分子抑制剂，目前已确认临床前候选化合物（PCC）HGC290。现有数据显示，HGC290对于银屑病具有显著疗效，整体安全性良好。相较于同靶点临床在研口服小分子药物，HGC290表现出更优的ADME和药代动力学（PK）特性，从而带来更好的体内药效及相应的药效动力学（PD）表现。

　　值得关注的是，成都先导基于在新分子设计与化学修饰方面的技术积累，战略性布局了小核酸药物领域，与公司孵化和参股的成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）持续开展深入合作。

　　活动期间，先衍生物董事长兼总经理万金桥博士受邀介绍了公司的小核酸新药管线布局及最新进展。先衍生物已经建立起包括新颖的小核酸修饰技术、肝外递送技术和单分子双靶点调节技术在内的创新技术体系，并聚焦慢病治疗领域，布局针对高血压、高血脂、高体脂等疾病的小核酸新药管线。万金桥博士表示，先衍生物充分发挥产业协同优势，快速高效推动小核酸新药进入临床研究阶段。目前，其针对AGT靶点的超长效降压药物LDR2402已经进入Ⅱ期临床研究，临床进展处于世界前列；用于治疗肥胖的小核酸新药LDR2515注射液（INHBE靶点）的临床试验申请（IND）已于近日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。

　　本次活动特别组织投资者实地参观了成都先导的核心实验室，近距离观摩DEL技术筛选、化学合成及数据分析等流程。投资者通过实地考察，深入了解成都先导分子设计、库合成、筛选、数据产出等研发链条的关键环节，对公司的技术实力与研发水平给予了高度评价。

　　在最后的交流环节，公司管理层及研发团队负责人围绕投资者最为关心的公司未来战略规划、AI制药、新药管线、小核酸药物布局等问题进行了公开、细致的解答。管理层坦诚开放的沟通态度与专业的解答进一步加强了投资者对成都先导长期价值的认可。

　　活动尾声，李进博士再次感谢与会投资者的莅临与真知灼见。他表示，展望未来，成都先导将继续深挖万亿级“种子库”的价值潜力，不断提升公司的创新能力和效率，持续拓展核心技术平台的应用边界，积极探索扩大相关商业模式，加速自研管线及合作项目推进，为全球制药行业提供更高效、更智能的新分子解决方案，以此创造可持续的长期价值回报广大投资者，并为中国创新药产业的高质量发展贡献坚实力量。

　　成都先导药物开发股份有限公司（上海证券交易所股票代码：688222.SH，股票名称：成都先导）致力于打造国际领先的创新型生物医药企业，总部位于中国成都，在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司。公司聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，着力打造了国际领先的DNA编码化合物库技术（DEL）平台，并拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、基于寡核苷酸的药物研发技术（OBT）和靶向蛋白降解技术（TPD）的核心技术平台；同时，公司正在建设DEL+AI+自动化DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化能力平台，以期加速临床前候选药物发现及优化过程。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导与全球数百家制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了合作。目前，公司有多个内部新药项目处于临床及临床前不同阶段。

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